Clipping

Foi em uma sessão de fotos de dia das mães para uma loja de roupas, feita à distância, através de uma função que dá ao fotógrafo a permissão para controlar a câmera do celular do fotografado. Ela pediu que a fotógrafa fizesse alguns disparos dela sozinha para postar em seu Instagram e foi surpreendida por um pedido inédito: “Vem cá! Tira com o andador!”. Não tinha intimidade alguma com a profissional e confessa: “Fiquei sem jeito. Falei: ‘Ah, tá bom!’”.  Ela conta imitando seu próprio tom de voz envergonhado e, em seguida, diz o que de fato pensou, imitando aos risos sua voz levemente irritada:

“Depois eu apago, então. Vamo lá, à toa, tirar essa foto que depois eu vou apagar”.


Luísa na sessão de fotos por Yanca Koppe Marçal (fotógrafa)
Este foi o momento escolhido quando pedi para me contar um acontecimento que ficou marcado na memória como uma cena de filme. Momento que mudou sua visão sobre si e que foi decisivo para suas postagens mais pessoais em sua rede social. Mas esse fato é apenas uma parte dela. Algo que, embora tenha sido importante, não é tudo o que a define.

É alguém que não gosta de ser limitado a partes de si, mas que se expande em cada uma delas. Ela é Luísa Pitanga:

“Uma menina de 17 anos que está terminando o ensino médio, que tem uma doença rara, que tem uma deficiência por causa dessa doença e que já passou por muitos processos na vida. E que agora se encontrou na comunicação e no uso da comunicação para poder informar as pessoas e lutar pela causa que eu faço parte, né?!”. Palavras da própria.

A ativista anti-capacitista, cujo nome é uma homenagem à falecida avó, nasceu prematuramente no meio de uma cirurgia de apêndice em Cachoeiro de Itapemirim, cidade de pouco mais de 210 mil habitantes no Espírito Santo. Recebeu um falso diagnóstico de paralisia cerebral e passou por diversas cirurgias e tratamentos para tal até conseguir o diagnóstico correto, já com 12 anos de idade, atestando que ela possui a doença nervosa degenerativa de Charcot-Marie-Tooth. Hoje, seu foco é melhorar sua qualidade de vida. Em um vídeo postado em seu IGTV, ela diz:

“Sinceramente, eu não me preocupo com isso [com a cura para CMT]. Eu nem leio muito sobre ela, porque eu acredito que ela compõe parte das minhas características e não que um diagnóstico vai definir o meu destino de vida ou o que eu posso e o que eu não posso fazer”.

Por ter tido uma infância muito corrida entre tratamentos e sessões de fisioterapia, não tinha muito tempo para brincar. Vivia no meio de adultos e sempre teve amigos mais velhos. Gostava muito da escola e de aprender e, por não ter desenvolvido muito a parte motora, desenvolveu muito rápido a fala e acabou focando bastante no intelectual. Hoje é uma jovem muito inteligente que sabe falar sobre muita coisa, bem articulada, de opiniões fortes, que carrega eloquência em seu discurso, escreve muito bem, é muito transparente e tem uma dicção invejável. Uma comunicadora nata. Segundo ela, seus amigos e familiares dizem que ela é difícil de lidar em relação a debates. Com seu rosto expressivo que não esconde nada, ela hesita, ri e acaba concordando, dizendo que tem seus momentos.

Sua rotina contém muito estudo e, apesar de ser mais produtiva à noite, estuda muito durante o dia e se cobra um pouco demais. Afirma ser alguém que se conhece muito bem. Diz que é calma, compreensiva e melancólica. Sendo sua amiga, posso assinar embaixo. Ela revive/relembra remói as coisas, fica muito triste, magoada, mas não guarda nada, fala na hora. “Qualquer discussão eu já tô chorando”, ela diz. Mas se não estiver aos prantos, consegue, sim, expressar o que está sentindo, algo que não é muito comum entre os jovens. Fica mal quando falam algo preconceituoso ou algo que a machuca, principalmente se for alguém que ela ama. Não tem vergonha de demonstrar sentimentos.

Ela conta que sempre realizava avaliações da escola com o auxílio de uma estagiária que reescrevia suas respostas à caneta e, certa vez, no 6° ano, ao compartilhar seu resultado positivo com uma pessoa que considerava amiga, ela teve sua capacidade intelectual questionada: “Tem certeza que é você quem faz? Não é ela?”. Esse episódio ficou muito marcado em sua memória, por isso, até hoje, ela acaba tendo vergonha de utilizar os recursos de adaptação aos quais tem direito, confessa.

A foto com o andador tirada pela deveras petulante fotógrafa em 2019 fez com que Luísa se sentisse bem, pela primeira vez, mostrando sua deficiência. Ela diz que conseguiu, finalmente, se reconhecer em uma foto.

“Foi a primeira vez que senti que a deficiência fazia parte de mim e que talvez estivesse tudo bem”.

Hoje vejo uma mulher confiante, que ainda cumpre e respeita seus processos de aceitação e autoestima, mas que está bem encaminhada.

Nem sempre foi assim. A mulher de atitude já sofreu muito bullying e exclusão na escola. Mas isso é passado. Ela diz que seu perfil, até então privado, no Instagram tinha em torno de 2 mil seguidores quando postou a foto com o andador. Ao postá-la, resolveu abrir o perfil e se abrir para o mundo e não parou mais. Quem visita sua página vê um perfil muito organizado e criativo, bem colorido, com arte de design muito bem feita, repleto de conteúdo e de outras fotos com andador exibindo sua imagem por completo.

O conteúdo é ela mesma quem produz do início ao fim. Faz vídeos em diversos formatos e posts em forma de imagem no feed ou stories sobre acessibilidade, inclusão e capacitismo, além de textos escritos com franqueza sobre seus processos de aceitação. O objetivo é espalhar informação, levar a causa para fora da bolha e naturalizar corpos com deficiência, quebrando mitos e preconceitos. Luísa diz que a vontade de produzir conteúdo partiu dela, e sempre gostou disso. Aos 15 anos, ao fazer uma viagem para Nova York e se deparar com bastante acessibilidade, resolveu criar um projeto com sua mãe e outras pessoas após ter participado de uma coluna sobre o dia da pessoa com deficiência. O projeto se chama “Mova-se”, uma extensão da luta por acessibilidade e inclusão que, hoje, conta com 120 pessoas participando ativamente, fora as que acabam ajudando eventualmente.

Hoje, Luísa tem mais de 15.600 seguidores em sua página no Instagram e mais de 8.200 na página oficial do projeto Mova-se. Ela coleciona vídeos que chegam a até 242 mil visualizações e chuvas de elogios, comentários e compartilhamentos. Tem conteúdo e fotos com famosos e tudo. É possível vê-los comentando em suas publicações. Já participou de algumas lives e já foi entrevistada, inclusive por Taís Araújo, em um programa da GNT. Não tem vergonha, fala tranquilamente. Já se apresentou para plateias quando fazia aulas de dança, então é acostumada com público. De vez em quando, participa de palestras e pretende continuar.

Quando lhe pergunto sobre desejos para seu futuro, ela cita se formar na escola, cursar jornalismo, exercer a profissão e continuar fazendo o que faz na internet, de maneira amplificada, levando a causa a lugares que jamais imaginou, além de ver suas lutas gerando resultados – mesmo sabendo que se trata de um trabalho contínuo de geração em geração.

Já quando pergunto sobre o que ela espera para o mundo em um futuro breve e em um futuro distante, ela pensa por um momento, olha para mim e cai na gargalhada. Não consigo me conter e rio junto, sabendo exatamente o que ela está pensando e, então, ela diz:

– Pensei numa coisa do futuro breve… – e gargalha – Ai, que tristeza! Mas não é isso!! – mais uma crise de gargalhadas – Não é isso! É isso, sim. Mas não precisa colocar isso, não!

Claro que estamos falando das eleições de 2022. Digo a ela, ainda rindo, que faz parte. E então, risos contidos, ela cita o fim da pandemia e os seguintes desejos: “Que as pessoas sejam mais bem informadas, que tenham mais vontade de aprender, que passem a se responsabilizar mais por seus atos, que se preocupem mais uns com os outros e que aprendam a se ouvir.” Finaliza ela, com brilho nos olhos de quem realmente acredita na concretização de seus desejos e de quem tem esperança em um futuro melhor.


Aluna do 3° período de Jornalismo da UFOP, 21 anos, nascida em Duque de Caxias (RJ), libriana, apaixonada por thrillers, música e fotografia.

E-mail: giulyamatos@outlook.com
Quando a blogueira vira a mensagem

Um “arrasta pra cima” na mente de Luísa Pitanga.v

Lamparina Mariana-MG em 2021-07-17 00:00:00.0
